Jakarta, gatra.net - Untuk mengatasi dan mencegah terjadinya kendala dalam registrasi obat, Badan POM menyenggelarakan Good Registration Management (GRM) Workshop Indonesia di Hotel Holiday Inn Jakarta, Rabu (28/08).

Dengan manajemen registrasi yang baik, akan mendorong terwujudnya Good Review Practice (GRevP) oleh Evaluator obat dan Good Submission Practice (GSubP) oleh pendaftar.

“Implementasi GRevP dan GSubP dilakukan secara bersamaan untuk meningkatkan kualitas keseluruhan proses registrasi, termasuk kapasitas industri farmasi, serta mewujudkan efisiensi dari proses tersebut,” kata Kepala Badan POM, Penny K. Lukito.

Workshop yang diikuti lebih kurang 150 orang peserta dari industri farmasi ini diharapkan dapat meningkatkan efektivitas dan efisiensi dalam penyusunan dokumen registrasi oleh pendaftar dan mempercepat proses registasi untuk mendapatkan izin edar obat di Badan POM.

“Badan POM berkomitmen untuk mendorong kemandirian industri farmasi dalam pemenuhan regulasi dan percepatan perizinan peredaran obat. Salah satunya dilakukan melalui asistensi regulasi dan peningkatan kapasitas industri farmasi,” ujar Penny.